కిడ్నీ ఎజెనెసిస్

పుట్టుకతో వచ్చే లోపం

కిడ్నీ ఎజెనెసిస్ అనేది పుట్టుకతో వచ్చే లోపం. దీనిలో ఒకటి లేదా రెండు మూత్రపిండాలు అభివృద్ధి చెందవు.[1] ఒక మూత్రపిండం మాత్రమే పాలుపంచుకున్నట్లయితే, చాలా మందికి ఎటువంటి లక్షణాలు ఉండవు, అయితే కొందరిలో అధిక రక్తపోటు, మూత్రపిండాల వైఫల్యం వస్తుంది.[1] రెండు కిడ్నీలు లేనట్లయితే, ఊపిరితిత్తుల అభివృద్ధి విఫలమవుతుంది, బిడ్డ పుట్టిన కొద్దిసేపటికే చనిపోతుంది.[1]

కిడ్నీ ఎజెనెసిస్
ప్రత్యేకతనెఫ్రాలజీ

ఆర్ఈటి ప్రోటో-ఆంకోజీన్ వంటి అనేక జన్యు ఉత్పరివర్తనలు పరిస్థితికి దారితీయవచ్చు.[1] కొన్ని సందర్భాల్లో ఆటోసోమల్ డామినెంట్ లేదా ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ ప్యాటర్న్‌లో కుటుంబాలలో నడుస్తుంది.[1] ఇతర ప్రమాద కారకాలు మధుమేహం, గర్భధారణ సమయంలో కొన్ని మందుల వాడకం.[1] మెడికల్ ఇమేజింగ్ ద్వారా రోగనిర్ధారణ జననానికి ముందు లేదా తర్వాత సంభవించవచ్చు.[2]

ఒకే కిడ్నీ ఉన్నవారిలో, మూత్రపిండాల పనితీరు, రక్తపోటును క్రమం తప్పకుండా పర్యవేక్షించడం సిఫార్సు చేయబడింది.[2] అధిక రక్తపోటు ఉన్నట్లయితే ఎసిఈ ఇన్హిబిటర్లను సిఫార్సు చేయవచ్చు.[2] 2,000 మందిలో 1 మందికి ఒకే కిడ్నీ ప్రభావితమవుతుంది. 8,500 మందిలో 1 మందికి రెండు కిడ్నీలు ప్రభావితమయ్యాయి.[1] రెండు మూత్రపిండాలు ఆడవారి కంటే మగవారిలో ఎక్కువగా ప్రభావితమవుతాయి.[3]

మూలాలు

మార్చు
  1. 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 "Renal agenesis | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. Archived from the original on 18 March 2021. Retrieved 24 January 2021.
  2. 2.0 2.1 2.2 "Solitary or Single-functioning Kidney | NIDDK". National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. Archived from the original on 9 January 2021. Retrieved 24 January 2021.
  3. "Renal Agenesis, Bilateral". NORD (National Organization for Rare Disorders). Archived from the original on 19 February 2017. Retrieved 24 January 2021.