సల్సోలిన్
సల్సోలిన్ అనే రసాయన సమ్మేళనం ఒక ఆల్కలాయిడ్. ఇది ఐసోక్వినోలిన్ ఆల్కలాయిడ్స్,మరియు టెట్రాహైడ్రోయిసోక్వినోలిన్ తరగతికి చెందిన ఆల్కలాయిడ్.[1](-)-సల్సోలిన్ nu ఆల్కహాల్ ద్రావణం నుండి స్ఫటికీకరించి,వేరు సమ్మేళనం, 221 oC వద్ద కరుగుతుంది, వేడి ఆల్కహాల్ మరియు క్లోరోఫామ్‌లో కరుగుతుంది; యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ ఏజెంట్‌గా వైద్యంలో ఉపయోగిస్తారు.[2] సల్సోలా (చెనోపోడియాసి) జాతి సుమారు 120 జాతులను కలిగి ఉంది, ఇవి విస్తృతంగా విస్తరించి ఉన్న గుబురు మొక్కలు, ప్రత్యేకించి అనేక దేశాలలోని మధ్యస్థ మరియు ఉపఉష్ణమండల ప్రాంతాల లోతైన మైదానాల్లో ఉన్నాయి.[3][4]
ఉనికి/లభ్యత
మార్చుసాల్సోలినోల్ (1-మిథైల్-6,7-డైహైడ్రాక్సీ-1,2,3,4-టెట్రాహైడ్రోయిసోక్వినోలిన్) అనేది టెట్రాహైడ్రోయిసోక్వినోలిన్ ఉత్పన్నం, దీని ఉనికిని ఎల్-డోపా (ఎల్-డైహైడ్రాక్సీఫెనిలాలనైన్) ఔషధంపై పార్కిన్సోనియన్ రోగుల మూత్రంలో మొదటిసారిగా గుర్తించడం జరిగింది.[5] సల్సోలిన్ అనేది అలంజియం సాల్విఫోలియం, జిలోసాల్సోలా పాలెట్జ్‌కియానా మరియు గ్రోనా యాడ్‌సెండెన్స్‌లలో లభించే సహజమైన ఉత్పత్తి.[6] సల్సోలా కొల్లినామొక్క చెనోపోడియాసి కుటుంబానికి చెందినది మరియు చైనీస్ జానపద వైద్యంలో రక్తపోటు చికిత్సకు నివారణగా పిలువబడుతుంది.2007లో, జియాంగ్ మరియు ఇతరులు. వివిక్త సాల్సోలిన్ A (ట్రోలిన్) [(–)-3] ను సల్సోలా కొల్లినా మొక్క నుండి కొత్త ఆల్కలాయిడ్‌తో పాటు వేరుచెసారు. ఈ కొత్త ఆల్కలాయిడ్ కు సల్సోలిన్ బి అనే పేరు స్థిరపరిచారు.సల్సోలిన్ B (4) అణు నిర్మాణం 1D, 2D NMR ప్రయోగాలు మరియు మాస్ స్పెక్ట్రోస్కోపీని ఉపయోగించి తయారు చెసారు.[7] సల్సోలిన్ డెక్స్ట్రో మరియు లెవో రూపాల్లో టెట్రాహైడ్రోయిసోక్వినోలినాల్ ఆల్కలాయిడ్, నిజానికి సల్సోలా ప్లాంట్లలో కనిపిస్తుంది.[8]
సల్సోలిన్‌తో సమానమైన కొన్ని సమ్మేళనాల ఉదాహరణలు సల్సోలినోల్, ఐసోసాల్సోలిన్, నార్సల్సోలినోల్మరియు కార్బాక్సిసాల్సోలినోల్. డోపమైన్‌తో అత్యధిక సాంద్రత కలిగిన మెదడులోని ప్రాంతాల్లో సాల్సోలిన్ కనుగొనబడింది. ఇది ఫ్రంటల్ కార్టెక్స్, బేసల్ గాంగ్లియా మరియు హైపోథాలమస్‌లో కనుగొనబడింది
సల్సోలిన్, లాడనోసిన్ లేదా క్రిప్టోస్టైలైన్ వంటి అనేక టెట్రాహైడ్రోయిసోక్వినోలిన్ ఆల్కలాయిడ్‌లు సంబంధిత ఎండోసైక్లిక్ డైహైడ్రోయిసోక్వినోలిన్‌ల నుండి సంశ్లేషణ చేయబడ్డాయి.[9]
భౌతిక ధర్మాలు
మార్చుసల్సోలినాల్ యొక్క నిర్మాణం టెట్రాహైడ్రోయిసోక్వినోలిన్ కోర్ ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, హైడ్రాక్సీ సమూహాలు 6 మరియు 7 స్థానాల్లో మరియు మిథైల్ సమూహం 1వ స్థానంలో ఉంటాయి.[10]
| లక్షణం/గుణం | మితి/విలువ |
| అణు సూత్రం | C11H15NO2[11] |
| అణు భారం | 193.24గ్రా/మోల్[11] |
| ద్రవీభవన ఉష్ణోగ్రత | 214-215°C[12] |
| ద్రావణీయత,నీటిలో | 2.51 గ్రా/లీ[13] |
ఉపయోగాలు
మార్చు- యాంటీహైపెర్టెన్సివ్ ఏజెంట్‌గా వైద్యంలో ఉపయోగిస్తారు.[14]
- సాల్సోలిన్ ACHE ఎంజైమ్‌ను నిరోధించే గుణం కలిగి ఉన్నది.[15][16]
- AD చికిత్సలో ACHE మరియు BuChE నిరోధకాలు ప్రయోజనకరంగా ఉన్నాయని నిరూపించబడింది.[17]
- మొదటిసారిగా మూడు సాల్సోలా జాతులపై చెసిన అధ్యయనాలు CHE మరియు BuChE నిరోధకాలుగా పనిచెస్తాయని వెల్లడించాయి.[18]
మూలాలు
మార్చు- ↑ "Details of SALSOLINE". neist.res.in. Retrieved 2024-04-01.
- ↑ "Showing Compound (-)-Salsoline (FDB029079)". foodb.ca. Retrieved 2024-04-01.
- ↑ Pagliosa LB, Monteiro SC, Silva KB, de Andrade JP, Dutilh J, Bastida J. et al. Effect of isoquinoline alkaloids from two Hippeastrum species on in vitro acetylcholinesterase activity. Phytomedicine. 2010;17(8-9):698–701
- ↑ "Effect of isoquinoline alkaloids from two Hippeastrum species on in vitro acetylcholinesterase activity". pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2024-04-01.
- ↑ "Salsolinol: an Unintelligible and Double-Faced Molecule—Lessons Learned from In Vivo and In Vitro Experiments". ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2024-04-01.
- ↑ "Salsoline". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2024-04-01.
- ↑ "D Isolation of Salsoline B". sciencedirect.com. Retrieved 2024-04-01.
- ↑ "Salsoline Alkaloids". online-medical-dictionary.org. Retrieved 2024-04-01.
- ↑ "(-)-Salsoline". sciencedirect.com/. Retrieved 2024-04-02.
- ↑ "(-)-Salsoline". benchchem.com. Retrieved 2024-04-01.
- ↑ 11.0 11.1 "Salsoline". drugfuture.com. Retrieved 2024-04-01.
- ↑ "SALSOLINE (-)-". latoxan.com. Retrieved 2024-04-01.
- ↑ "(-)-Salsoline". foodb.ca. Retrieved 2024-04-01.
- ↑ "(-)-Salsoline". hmdb.ca. Retrieved 2024-04-01.
- ↑ . Zhu HL, Wan JB, Wang YT, Li BC, Xiang C, He J, Medicinal compounds with antiepileptic/anticonvulsant activities. Vol. 55, Epilepsia; 2014. pp. 3–16.
- ↑ "Medicinal compounds with antiepileptic/anticonvulsant activities". pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2024-04-01.
- ↑ H. Ferreira-Vieira T, M. Guimaraes I, R. Silva F, M. Ribeiro F. Alzheimer's disease: Targeting the Cholinergic System. Curr Neuropharmacol. 2016;14(1):101–15.
- ↑ Pagliosa LB, Monteiro SC, Silva KB, de Andrade JP, Dutilh J, Bastida J. et al. Effect of isoquinoline alkaloids from two Hippeastrum species on in vitro acetylcholinesterase activity. Phytomedicine. 2010;17(8-9):698–701.