అబిసిక్సిమాబ్

పెర్క్యుటేనియస్ కరోనరీ యాంజియోప్లాస్టీ సమయంలో ఉపయోగించే ఒక ఔషధం

అబ్సిక్సిమాబ్, అనేది రియోప్రో అనే వాణిజ్య పేరుతో విక్రయించబడింది. ఇది పెర్క్యుటేనియస్ కరోనరీ యాంజియోప్లాస్టీ సమయంలో ఉపయోగించే ఒక ఔషధం.[2] ఇది సిరలోకి ఇంజెక్షన్ ద్వారా ఇవ్వబడుతుంది.[2] పూర్తి ప్రారంభం 10 నిమిషాల్లో జరుగుతుంది, అది ఆపివేసిన తర్వాత 48 గంటల వరకు ఉంటుంది.[2]

?
Monoclonal antibody
Type Fab fragment
Source Chimeric (mouse/human)
Target CD41 7E3
Clinical data
వాణిజ్య పేర్లు రియోప్రో
అమెరికన్ సొసైటీ ఆఫ్ హెల్త్ సిస్టం ఫార్మాసిస్ట్స్(AHFS)/డ్రగ్స్.కామ్ monograph
లైసెన్స్ సమాచారము US Daily Med:link
ప్రెగ్నన్సీ వర్గం C (US)
చట్టపరమైన స్థితి POM (UK) -only (US)
Routes ఇంట్రావీనస్ (IV)
Identifiers
CAS number 143653-53-6 checkY
ATC code B01AC13
DrugBank DB00054
ChemSpider none ☒N
UNII X85G7936GV checkY
KEGG D02778 checkY
ChEMBL CHEMBL1201584 ☒N
Synonyms అబ్సిక్సిమాబ్,[1] c7E3 Fab
Chemical data
Formula C2101H3229N551O673S15 
 ☒N (what is this?)  (verify)

రక్తస్రావం, తక్కువ రక్తపోటు, వికారం, తలనొప్పి, పరిధీయ వాపు వంటి సాధారణ దుష్ప్రభావాలు ఉన్నాయి.[2] ఇతర దుష్ప్రభావాలు అనాఫిలాక్సిస్, తక్కువ ప్లేట్‌లెట్లను కలిగి ఉండవచ్చు.[2] గర్భధారణ సమయంలో భద్రత అస్పష్టంగా ఉంది.[2] ఇది ఒక గ్లైకోప్రొటీన్_IIb/IIIa ఇన్హిబిటర్, ఇది ప్లేట్‌లెట్స్ ఒకదానితో ఒకటి అంటుకోకుండా నిరోధించడం ద్వారా పనిచేస్తుంది.[2]

అబ్సిక్సిమాబ్ 1994లో యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో వైద్యపరమైన ఉపయోగం కోసం ఆమోదించబడింది.[2] యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో 2022 నాటికి 10 మి.గ్రా.ల ధర 1,300 అమెరికన్ డాలర్లు.[3]

మూలాలు

మార్చు
  1. Toronto Notes: Comprehensive medical reference and review for the Medical Council of Canada Qualifying Exam Part I and the United States Medical Licensing Exam Step 2 (32nd ed.). Toronto, Ontario, Canada.: Toronto Notes for Medical Students, Inc. ISBN 978-1-927363-26-3.
  2. 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 "Abciximab Monograph for Professionals". Drugs.com (in ఇంగ్లీష్). Archived from the original on 4 January 2021. Retrieved 13 January 2022.
  3. "ReoPro Prices, Coupons & Patient Assistance Programs". Drugs.com (in ఇంగ్లీష్). Archived from the original on 10 February 2018. Retrieved 13 January 2022.