డాక్లిజుమాబ్
డాక్లిజుమాబ్, అనేది జిన్‌బ్రైటా బ్రాండ్ పేరుతో విక్రయించబడింది. ఇది మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ (MS) పునఃస్థితికి సంబంధించిన రూపాలకు చికిత్స చేయడానికి, మూత్రపిండ మార్పిడి తర్వాత తిరస్కరణను నివారించడానికి ఉపయోగించే ఒక ఔషధం.[1][2] ఇది చర్మం కింద లేదా సిరలోకి ఇంజెక్షన్ ద్వారా ఇవ్వబడింది.[1][2]
| Clinical data | |
|---|---|
| వాణిజ్య పేర్లు | జిన్‌బ్రైటా (మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్) జెనాపాక్స్ (తీవ్రమైన మార్పిడి తిరస్కరణ, 2009లో నిలిపివేయబడింది) |
| అమెరికన్ సొసైటీ ఆఫ్ హెల్త్ సిస్టం ఫార్మాసిస్ట్స్(AHFS)/డ్రగ్స్.కామ్ | entry |
| ప్రెగ్నన్సీ వర్గం | B3 (AU) |
| చట్టపరమైన స్థితి | Prescription Only (S4) (AU) ℞-only (CA) ℞-only (US) ℞ Prescription only |
| Routes | Subcutaneous injection, Intravenous |
| Pharmacokinetic data | |
| Bioavailability | 90% |
| మెటాబాలిజం | ప్రోటీజ్ లు |
| అర్థ జీవిత కాలం | 21 రోజులు (11–38 రోజులు) |
| Identifiers | |
| CAS number | 152923-56-3 
|
| ATC code | L04AC01 |
| DrugBank | DB00111 |
| ChemSpider | none 
|
| UNII | CUJ2MVI71Y
|
| KEGG | D03639
|
| ChEMBL | CHEMBL1201605
|
| Chemical data | |
| Formula | C6332H9808N1678O1989S42 |
 (what is this?) (verify)
| |
ఎగువ శ్వాసకోశ ఇన్ఫెక్షన్, దద్దుర్లు, నిరాశ, ఆటో ఇమ్యూన్ హెపటైటిస్ వంటి కాలేయ సమస్యలు సాధారణ దుష్ప్రభావాలలో ఉన్నాయి.[1] ఇతర ఆరోగ్య సమస్యలలో ఆత్మహత్య, ఇన్ఫెక్షన్, పెద్దప్రేగు శోథ, అనాఫిలాక్సిస్ ఉండవచ్చు.[1] ఇది ఒక మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ, ఇది వాటిని నిరోధించే టి-కణాలపై సిడి25 తో బంధిస్తుంది.[1]
డాక్లిజుమాబ్ 1999లో ఐరోపాలో, 2016లో యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో వైద్యపరమైన ఉపయోగం కోసం ఆమోదించబడింది.[2][1] 2018లో, ఐరోపాలో ఆటో ఇమ్యూన్ ఎన్సెఫాలిటిస్ నివేదికల తర్వాత ఇది ప్రపంచవ్యాప్తంగా మార్కెట్ నుండి ఉపసంహరించబడింది.[3][4]
మూలాలు
మార్చు- ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 "Daclizumab Monograph for Professionals". Drugs.com (in ఇంగ్లీష్). Archived from the original on 23 January 2021. Retrieved 17 December 2021.
- ↑ 2.0 2.1 2.2 "ZENAPAX" (PDF). Archived (PDF) from the original on 11 January 2022. Retrieved 17 December 2021.
- ↑ "Biogen, AbbVie withdraw multiple sclerosis drug Zinbryta". Reuters. 2018. Archived from the original on 2020-11-09. Retrieved 2021-02-18.
- ↑ "FDA working with manufacturers to withdraw Zinbryta from the market in the United States". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Archived from the original on 27 September 2019. Retrieved 15 March 2018.