బెట్రిక్సాబాన్
బెట్రిక్సాబాన్, అనేది ఇతర బ్రాండ్ పేరుతో బెవిక్సా పేరుతో విక్రయించబడింది. పెద్దలలో సిరలలో రక్తం గడ్డకట్టడాన్ని నివారించడానికి ఉపయోగించేది.[1] ఎనోక్సాపరిన్‌తో పోలిస్తే ఇది అధిక రక్తస్రావం రేటును కలిగి ఉంటుంది.[2] ఇది నోటి ద్వారా తీసుకోబడింది.[1]
| |
|---|---|
| వ్యవస్థాత్మక (IUPAC) పేరు | |
| ఎన్-(5-క్లోరోపిరిడిన్-2-వైఎల్)-2-([4-(ఎన్,ఎన్-డైమెథైల్‌కార్బమిడోయిల్)బెంజాయిల్]అమినో)-5-మెథాక్సిబెంజమైడ్ | |
| Clinical data | |
| వాణిజ్య పేర్లు | బెవిక్సా |
| అమెరికన్ సొసైటీ ఆఫ్ హెల్త్ సిస్టం ఫార్మాసిస్ట్స్(AHFS)/డ్రగ్స్.కామ్ | entry |
| ప్రెగ్నన్సీ వర్గం | ? |
| చట్టపరమైన స్థితి | ℞-only (US) |
| Routes | నోటిద్వారా |
| Pharmacokinetic data | |
| Protein binding | 60% |
| అర్థ జీవిత కాలం | 19–27 గంటలు |
| Excretion | 85% మలం, 11% మూత్రం |
| Identifiers | |
| CAS number | 330942-05-7 
|
| ATC code | B01AF04 |
| PubChem | CID 10275777 |
| DrugBank | DB12364 |
| ChemSpider | 18981107 
|
| UNII | 74RWP7W0J9
|
| KEGG | D08873 |
| ChEBI | CHEBI:140421 |
| ChEMBL | CHEMBL512351
|
| Synonyms | PRT054021, PRT064445 |
| Chemical data | |
| Formula | C23H22ClN5O3 |
| |
| |
 (what is this?) (verify)
| |
రక్తస్రావం వంటి సాధారణ దుష్ప్రభావాలు ఉంటాయి.[3] ఇతర దుష్ప్రభావాలు అలెర్జీ ప్రతిచర్యలను కలిగి ఉండవచ్చు.[3] గర్భధారణ సమయంలో భద్రత అస్పష్టంగా ఉంది.[3] ఇది ప్రత్యక్ష కారకం ఎక్స్a నిరోధకం.[3]
బెట్రిక్సాబాన్ 2017లో యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో వైద్యపరమైన ఉపయోగం కోసం ఆమోదించబడింది; అయితే, తరువాత నిలిపివేయబడింది.[3] ప్రభావం, భద్రతకు సంబంధించిన ఆందోళనల కారణంగా 2018లో ఐరోపాలో దీనికి ఆమోదం నిరాకరించబడింది.[2]
మూలాలు
మార్చు- ↑ 1.0 1.1 Research, Center for Drug Evaluation and. "Approved Drugs - FDA approved betrixaban (BEVYXXA, Portola) for the prophylaxis of venous thromboembolism (VTE) in adult patients". www.fda.gov (in ఇంగ్లీష్). Archived from the original on 2018-07-25. Retrieved 2018-10-29.
- ↑ 2.0 2.1 "Dexxience". Archived from the original on 10 April 2021. Retrieved 10 January 2022.
- ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 "Betrixaban Monograph for Professionals". Drugs.com (in ఇంగ్లీష్). Archived from the original on 25 January 2021. Retrieved 10 January 2022.