డాప్సోన్
డాప్సోన్ (Dapsone; diamino-diphenyl sulfone) ఒక సూక్ష్మజీవులను సంహరించే మందు. దీనిని రిఫాంపిసిన్ (rifampicin), క్లోఫజిమిన్ (clofazimine) లతో కలిపి మల్టీ డ్రగ్ థిరపీ (multidrug therapy/MDT) వైద్య విధానంలో లెప్రసీ చికిత్సలో విస్తృతంగా ఉపయోగిస్తున్నారు. ఎయిడ్స్ వ్యాధిగ్రస్తులలో వచ్చే ఒక రకమైన న్యుమోనియా రాకుండా నిరోధించడానికి కూడా వాడుతున్నారు.3.[1]
| |
|---|---|
| |
| వ్యవస్థాత్మక (IUPAC) పేరు | |
| 4-[(4-aminobenzene)sulfonyl]aniline | |
| Clinical data | |
| వాణిజ్య పేర్లు | Aczone |
| అమెరికన్ సొసైటీ ఆఫ్ హెల్త్ సిస్టం ఫార్మాసిస్ట్స్(AHFS)/డ్రగ్స్.కామ్ | monograph |
| MedlinePlus | a682128 |
| ప్రెగ్నన్సీ వర్గం | B2 (AU) C (US) |
| చట్టపరమైన స్థితి | ℞-only (U.S.), POM (UK) |
| Routes | Oral |
| Pharmacokinetic data | |
| Bioavailability | 70 to 80% |
| Protein binding | 70 to 90% |
| మెటాబాలిజం | Hepatic (mostly CYP2E1-mediated) |
| అర్థ జీవిత కాలం | 20 to 30 hours |
| Excretion | Renal |
| Identifiers | |
| CAS number | 80-08-0 
|
| ATC code | D10AX05 J04BA02 |
| PubChem | CID 2955 |
| DrugBank | DB00250 |
| ChemSpider | 2849
|
| UNII | 8W5C518302
|
| KEGG | D00592
|
| ChEBI | CHEBI:4325
|
| ChEMBL | CHEMBL1043
|
| Chemical data | |
| Formula | C12H12N2O2S |
| Mol. mass | 248.302 gmol-1 |
| |
| |
 (what is this?) (verify)
| |
డాప్సోన్ ఒక వాసనలేని పాలరంగున్న స్పటికపు పొడిగా, కొద్దిగా చేదు రుచిని కలిగివుంటుంది. దీనిని మలేరియా వ్యాధిలో పైరిమెథమిన్ (pyrimethamine) వాడుతున్నారు.[2][3] టాబ్లెట్ల రూపంలో వాడే డాప్సోన్ తో సమస్యలు తక్కువగా వస్తాయి.[4]
చరిత్ర
మార్చుIn the early 20th century, the German chemist Paul Ehrlich was developing theories of selective toxicity based largely on the ability of certain dyes to kill microbes. Gerhard Domagk, who would later win a Nobel Prize for his efforts, made a major breakthrough in 1932 with the discovery of the antibacterial prontosil red (sulfonamidochrysoidine). Further investigation into the involved chemicals opened the way to sulfa drug and sulfone therapy, first with the discovery of sulfanilamide, the active agent of prontosil, by Daniel Bovet and his team at Pasteur Institute (1935),[5] then with of dapsone independently by Ernest Fourneau[6] in France and Gladwin Buttle[7] in United-Kingdom.[8]
మూలాలు
మార్చు- ↑ Pocket Medicine: The Massachusetts General Hospital Handbook of Internal Medicine, by Sabatine, 3rd Edition
- ↑ PMID 19450348 (PMID 19450348)
Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand - ↑ PMID 17934257 (PMID 17934257)
Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand - ↑ Zhu, YI; Stiller, MJ; et al. (2001). "Dapsone and sulfones in dermatology: overview and update". Journal of the American Academy of Dermatology. 45 (3): 420–34. doi:10.1067/mjd.2001.114733. PMID 11511841.
- ↑ J. et T. Tréfouël, F. Nitti et D. Bovet, « Activité du p.aminophénylsulfamide sur l’infection streptococcique expérimentale de la souris et du lapin », C. R. Soc. Biol., 120, 23 novembre 1935, p. 756.
- ↑ E. Fourneau, Th. et J. Tréfouël, F. Nitti, D. Bovet, « Action antistreptococcique des dérivés sulfurés organiques », C. R. Acad. Sci., vol. 204, 1937, p. 1763.
- ↑ G. Buttle, Y. Smith, G. Foster, « Treatment of streptococcal infections in mice with 4:4'diamino-dipheni-sulphone », Lancet, vol. 1, 1937, p. 133.
- ↑ "Leprosy | 14 History of dapsone and dyes". Archived from the original on 2009-02-12. Retrieved 2009-02-24. (1937)